近日，健康基地集團(tuán)園區(qū)企業(yè)康方生物（9926.HK）透露，該司以2億美元總對(duì)價(jià)授權(quán)給默沙東的CTLA-4單抗已經(jīng)進(jìn)入III期臨床研究階段，該CTLA-4單抗+Keytruda的聯(lián)合療法（MK-1308A）聯(lián)合Lenvima對(duì)比Keytruda聯(lián)合Lenvima一線治療晚期腎透明細(xì)胞癌（ccRCC）的療效和安全性III期臨床研究已經(jīng)啟動(dòng)。該司已收到該藥相應(yīng)的里程碑款項(xiàng)。
2015年，康方生物以2億美元總對(duì)價(jià)將自主研發(fā)的CTLA-4單抗授權(quán)給默沙東，默沙東獲得了該藥物的全球獨(dú)家開發(fā)和銷售權(quán)，該CTLA-4單抗被命名為Quavonlimab（MK-1308）。
目前，該CTLA-4單抗已經(jīng)成為默沙東重要的腫瘤管線產(chǎn)品。根據(jù)默沙東在2021 ASCO舉辦的投資者電話會(huì)議，Quavonlimab和Keytruda的聯(lián)合療法（MK-1308A）已經(jīng)在包括腎癌，肝癌，高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定結(jié)直腸癌和黑色素瘤在內(nèi)的5個(gè)癌種的6項(xiàng)研究中進(jìn)行了療效評(píng)估，該聯(lián)合療法治療晚期實(shí)體瘤的數(shù)據(jù)尤其令人鼓舞。
關(guān)于康方生物
康方生物（港交所股票代碼：9926.HK）是一家致力于研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球病人可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新抗體新藥的生物制藥公司。自成立以來(lái)，公司建立了端對(duì)端全方位的藥物開發(fā)平臺(tái)（ACE平臺(tái)），涵蓋了全面一體化的藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)功能，包括靶點(diǎn)驗(yàn)證、抗體發(fā)現(xiàn)與開發(fā)、CMC生產(chǎn)工藝開發(fā)和符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)�；a(chǎn)。公司也成功建立了雙特異抗體藥物開發(fā)平臺(tái)（Tetrabody平臺(tái)）。公司目前擁有20個(gè)以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物產(chǎn)品管線，其中13個(gè)品種進(jìn)入臨床研究，包括兩個(gè)國(guó)際首創(chuàng)的雙特異性抗體新藥（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）�？捣缴锲谕ㄟ^(guò)高效及突破性的研發(fā)創(chuàng)新開發(fā)國(guó)際首創(chuàng)及同類藥物最佳療法的新藥，成為全球領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)。 |
